2017年医疗卫生系统公开招聘工作人员考试药学专业知识真题汇编(一)
一、单项选择题(下列各题备选答案中只有一项符合题意,请将其选出填写在相应的括号内) 1.药代动力学参数不包括( )。 A.消除速率常数 B.表观分布容积 C.半衰期 D.半数致死量 2.关于糖浆剂的说法错误的是( )。 A.可作矫味剂、助悬剂、片剂包糖衣材料 B.蔗糖浓度高时渗透压大,微生物的繁殖受到抑制 C.糖浆剂为高分子溶液 D.冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂,制备的糖浆剂颜色较浅 3.复方碘溶液中加入碘化钾的作用是( )。 A.助溶剂 B.增溶剂 C.消毒剂 D.极性溶剂 4.在酸性染料比色法中,常用的指示剂是( )。 A.甲基红 B.酚酞 C.溴麝香草酚蓝 D.溴麝香草酚酞 5.下列不属于 β-内酰胺类抗生素的是( )。 A.阿莫西林 B.呋喃西林 C.哌拉西林 D.头孢哌酮 6.药物制剂的含量用( )。 A.百分比表示 B.制剂的浓度表示 C.制剂的重量或体积表示 D.标示量的百分比表示 7.关于处方药和非处方药的叙述正确的是( )。 A.处方药可通过药店直接购买 B.处方药是使用不安全的药品 C.非处方药也需经国家药监部门批准 D.处方药主要用于自我诊断、自我治疗的轻微疾病 8.口服制剂设计一般不要求( )。 A.药物在胃肠道内吸收良好 B.避免药物对胃肠道的刺激作用 C.药物吸收迅速,能用于急救 D.制剂易于吞咽 9.《中华人民共和国药典》规定,凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再检查( )。 A.溶出度 B.重量差异 C.崩解时限 D.硬度和脆碎度 10.抗肿瘤药物卡莫司汀属于( )。 A.亚硝基脲类烷化剂 B.氮芥类烷化剂 C.嘧啶类抗代谢物 D.嘌呤类抗代谢物 11.β-内酰胺类抗生素的作用机制是( )。 A.干扰核酸的复制和转录 B.影响细胞膜的渗透性 C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成 D.为二氢叶酸还原酶抑制剂 12.阿司匹林片含量测定时,为避免酒石酸或柠檬酸等辅料的干扰,应选用( )。 A.直接酸碱滴定法 B.电位滴定法 C.双相酸碱滴定法 D.两步酸碱滴定法 13.维生素 C 具有酸性,是因为其化学结构上有( )。 A.羰基 B.无机酸根 C.多羟基 D.连二烯醇 14.静脉注入大量低渗溶液可导致( )。 A.红细胞死亡 B.溶血 C.血浆蛋白质沉淀 D.红细胞聚集 15.高分子溶液剂加入大量电解质可导致( )。 A.产生絮凝作用 B.产生凝胶 C.盐析 D.胶体带电,稳定性增加 16.属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药是( )。 A.乙胺嘧啶 B.氯喹 C.伯氨喹 D.奎宁 17.某药按一级动力学消除时,其半衰期( )。 A.随药物剂型而变化 B.随给药次数而变化 C.随给药剂量而变化 D.固定不变 18.吗啡的药理作用是( )。 A.镇痛、镇静、镇咳 B.镇痛、镇静、抗震颤麻痹 C.镇痛、呼吸兴奋 D.镇痛、镇静、散瞳 19.下列哪个药物能与三氯化锑的氯仿溶液显紫红色? ( ) A.维生素 A C.维生素 B2 20.下列属于前药的是( )。 B.维生素 B1 D.维生素 B6 A.长春新碱 C.氮芥 B.卡莫斯汀 D.环磷酰胺 21.阿司匹林防止血栓形成的机制是( )。 A.抑制血栓素 A2 合成 B.促进前列环素的合成 C.促进血栓素 A2 合成 D.抑制前列环素的合成 22.形成脂质体的双分子层膜材为( )。 A.磷脂与胆固醇 B.蛋白质 C.多糖 D.HPMC 23.胺碘酮的作用是( )。 A.阻滞钠通道 B.阻滞 β 受体 C.促进 K+外流 D.选择性延长复极过程(APD) 24.CMC 指的是( )。 A.胶束 B.临界胶束浓度 C.表观油水分配系数 D.亲水亲油平衡值 25.2015 版《中华人民共和国药典》药品在阴凉处贮存,指的是温度( )。 A.2~8℃ B.10~20℃ C.不超过 20℃ D.不超过 25℃ 26.芳基烷酸类药物如布洛芬,在临床上的作用是( )。 A.中枢兴奋 B.利尿 C.降压 D.消炎、镇痛、解热 27.能使高锰酸钾试液褪色的巴比妥类药物是( )。 A.苯巴比妥 B.司可巴比妥 C.异戊巴比妥 D.硫喷妥钠 28.治疗外周血管痉挛性疾病宜选用的药物是( )。 A.M 受体激动药 B.N 受体激动药 C.α 受体阻断药 D.β 受体阻断药 29.新斯的明的作用机制是( )。 A.激动 M 胆碱受体 B.激动 N 胆碱受体 C.可逆性地抑制胆碱酯酶 D.难逆性地抑制胆碱酯酶 30.片剂硬度不合格的主要原因之一是( )。 A.压片力太小 B.崩解剂不足 C.黏合剂过量 D.润滑剂不足 31.配制溶液时进行搅拌的目的是( )。 A.增加药物的溶解度 B.增加药物的润湿性 C.增加药物的稳定性 D.增加药物的溶解速率 32.支气管哮喘急性发作时,应选用( )。 A.异丙肾上腺素气雾吸入 B.麻黄碱口服 C.色甘酸钠吸入 D.阿托品肌注 33.下列属于尼泊金类防腐剂的是( )。 A.山梨酸 B.苯甲酸盐 C.羟苯乙酯 D.二氯叔丁醇 34.最适合做O/W型乳化剂的HLB值一般在( )。 A.7~9 B. 5~20 C.8~16 D.3~8 35.青霉素引起过敏性休克时,首选药物是( )。 A.多巴胺 B.去甲肾上腺素 C.肾上腺素 D.葡萄糖酸钙 36.关于药物相互作用说法错误的是( )。 A.只有两种或两种以上药物同时应用时才出现 B.可能表现为药理作用的改变 C.有时表现为毒性反应的增强 D.可改变药物的体内过程 37.局麻药的作用机制是( )。 A.局麻药阻碍 Ca2+内流,阻碍复极化 B.局麻药促进 Na+内流,产生持久去极化 C.局麻药促进 K+内流,促进复极化 D.局麻药阻碍 Na+内流,阻碍去极化 38.根据《中华人民共和国药品管理法》,以下按假药论处的是( )。 A.超过有效期的 B.变质的 C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的 D.不注明或更改生产批号的 39.根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是( )。 A.药品监督管理部门 B.药品研究机构 C.药品生产企业 D.药品经营企业 40.下列不属于片剂包衣目的的是( )。 A.促进药物在胃内的崩解 B.增加药物的稳定性 C.掩盖药物的不良气味 D.使片剂外观光洁美观,便于识别 41.舌下给药的优点是( )。 A.经济方便 B.不被胃液破坏 C.吸收规则 D.避免首过消除 42.能形成 W / O 型乳剂的乳化剂是( )。 A.Pluronic F-68 B.吐温 80 C.胆固醇 D.十二烷基疏酸钠 43.以下各项中,对药物的溶解度不产生影响的因素是( )。 A.药物的极性 B.药物的晶型 C.溶剂的量 D.溶剂的极性 44.阿托品不会引起哪种不良反应? ( ) A.恶心、呕吐 B.视力模糊 C.口干 D.排尿困难 45.决定每天给药次数的主要原因包括( )。 A.血浆蛋白结合率 B.吸收速度 C.消除速度 D.作用强弱 46.伴有糖尿病的水肿患者,不适合用( )。 A.氢氯噻嗪 B.呋塞米 C.螺内酯 D.乙酰唑胺 47.下列属于乙二胺类抗过敏药物的是( )。 A.曲吡那敏 B.氯苯海拉明 C.氯苯那敏 D.赛庚啶 48.吸入气雾剂药物的主要吸收部位是( )。 A.气管 B.咽喉 C.黏膜 D.肺泡 49. 依据《药品说明书和标签管理规定》,药品的标签说明书必须用中文显著标示药品的( )。 A.通用名称 B.商品名称 C.别名 D.化学名称 50.根据药物性质、用药目的、给药途径,将原料药加工成适合于诊断、治疗或预防应用的形 式,称为( )。 A.成药 B.汤剂 C.制剂 D.剂型 51.具有抗炎作用,用于治疗胃溃疡的活性成分为( )。 A.人参皂苷 B.甘草皂苷和甘草次酸 C.薯蓣皂苷元 D.羽扇豆烷醇 52.目前常用的抗胆碱药是( )。 A.阿托品 B.异丙托品 C.特布他林 D.溴己新 53.乐果口服中毒者,可选用的洗胃液是( )。 A.2%碳酸氢钠溶液 B.3%碳酸氢钠溶液 C.4%碳酸氢钠溶液 D.5%碳酸氢钠溶液 54.社会药房的任务是( ) A.正确地发配药品 B.做好非处方药的销售 C.监控全店的药品质量,向购药者提供咨询服务 D.以上皆是 55.在服药过程中,应定期复查肝功能的是( )。 A.西立伐他汀 B.烟酸 C.泛硫乙胺 D.普罗布考 56.一般老年人用药的剂量应为( )。 A.小儿剂量 B.按体重计算 C.成人剂量的 3 / 4 D.成人剂量 57.关于二室模型的药物及其分布情况下列哪项正确? ( ) A.中央室与周边室 B.血液与尿液 C.体液与尿液 D.心脏与肝脏 58.病情严重的过敏性休克患者可静脉滴注肾上腺皮质激素,肌注( )。 A.谷胱甘肽 B.异丙嗪 C.肾上腺皮质激素 D.贝美格 59.适用于高血压合并糖尿病或并发心脏功能不全 ,肾损害且有蛋白尿的患者的降压药物是( )。 A.氢氯噻嗪 B.阿替洛尔 C.维拉帕米 D.依那普利 60.属于癌症病人第一阶段止痛药的是( )。 A.布洛芬 B.曲马多 C.可待因 D.哌替啶 61.治疗军团菌病的首选药物是( )。 A.羟氨苄青霉素 B.红霉素 C.头孢他啶 D.克拉维酸 62.可耗竭肾上腺素能神经末梢递质的药物是( )。 A.可乐定 B.美加明 C.利血平 D.卡托普利 63.可产生“灰婴综合征”的是( )。 A.青霉素 B.氯霉素 C.红霉素 D.土霉素 64.气雾吸入给药优于其他给药途径且对心脏影响最小的是( )。 A.沙丁胺醇 B.克伦特罗 C.特布他林 D.福莫特罗 65.医学人道观与一般人道思想最本质的区别是( )。 A.对人的价值观念不同 B.运用领域不同 C.价值追求不同 D.追求的目标不同 二、多项选择题(下列各题备选答案中至少有两项符合题意,请找出恰当的选项,多选、错 选或少选均不得分) 66.药物剂型的重要性包括( )。 A.剂型可改变药物的作用性质 B.剂型可改变药物的作用速度 C.剂型可降低(或消除)药物的毒性 D.剂型可产生靶向作用 67.药物的排泄途径有( )。 A.泪水 B.乳汁 C.肾脏 D.胆汁 68.直肠给药的优点有( )。 A.降低药物的毒性 B.减少肠胃道的刺激 C.避免首过消除 D.提高药物的疗效 69.可口服给药的头孢菌素类药物有( )。 A.头孢克洛 B.头孢噻肟钠 C.头孢哌酮钠 D.头孢氨苄 70.下列属于药物相互作用的拮抗作用的有( )。 A.药理性拮抗 B.生理性拮抗 C.化学性拮抗 D.生化性拮抗 71.属于控释制剂的是( )。 A.肠溶剂 B.靶向制剂 C.透皮吸收制剂 D.滴眼剂 72.亚硝酸钠滴定法指示滴定终点的方法有( )。 A.电位法 B.分光光度法 C.内指示剂法 D.永停滴定法 73.输液存在的主要问题有( )。 A.染菌 B.澄明度问题 C.热原问题 D.剂量问题 74.青霉素的缺点有( )。 A.对酸不稳定,只能注射给药,不能口服 B.抗菌谱窄 C.有严重过敏反应 D.有耐药性 75.下列高分子材料不属于生物降解材料的是( )。 A.乙基纤维素 B.甲基纤维素 C.聚乳酸 D.聚乙烯 76.脂质体的特点包括( )。 A.药物吸收速度快 B.缓释型 C.靶向性 D.降低药物的毒性 77.下列有关胶囊剂的说法正确的是( )。 A.提高药物的稳定性,掩盖不良臭味 B.药物在体内起效快 C.可延缓药物释放,定位解毒 D.液体药物的固体化 78.根据《处方药的管理办法》,可从事调剂的工作人员有( )。 A.主管护师 B.药师 C.副主任药师 D.主管药师 79.属于被动靶向制剂的有( )。 A.乳剂 B.纳米囊 C.脂质体 D.纳米球 80.崩解剂的作用机制是( )。 A.毛细管作用 B.膨胀作用 C.产气作用 D.湿润作用 81.易风化药物可使胶囊壳( )。 A.变脆破裂 B.熔化 C.变软 D.互相粘连 82.为避免金属离子对制剂稳定性产生影响,可采取的措施有( )。 A.操作过程避免作用金属器皿 B.加入金属螯合剂 C.加入表面活性剂 D.将金属螯合剂与抗氧剂合用 83.属于均相液体制剂的是( )。 A.溶液剂 B.溶胶剂 C.混悬剂 D.高分子溶液剂 84.制剂中药物化学降解的途径有( )。 A.水解 B.氧化 C.异构化 D.聚合 85.注射剂的热原污染途径正确的有( )。 A.辅料 B.容器生产用具 C.注射用水 D.制备环境 86.根据包衣所用材料的不同,包衣片可分为( )。 A.多层片 B.薄膜衣片 C.糖衣片 D.肠溶衣片 87.乳剂常发生下列( )变化。 A.分层 B.絮凝 C.转相 D.合并与破裂 88.制剂设计基本原则需要考虑药物的( )。 A.有效性 B.密合性 C.可控性 D.稳定性 89.栓剂的特点包括( )。 A.药物不受胃肠道 pH 或酶影响 B.避免药物对胃黏膜的刺激 C.减少药物对肝脏代谢影响 D.完全吸收进入下腔静脉 90.表面活性剂的生物学性质包括( )。 A.对药物吸收的影响 B.与蛋白质相互作用 C.毒性 D.刺激性 91.压片前颗粒的处理包括( )。 A.整粒 B.加挥发性药物 C.加崩解剂 D.加润滑剂 92.《中华人民共和国药典》中收载的溶出度测定方法有( )。 A.篮法 B.崩解法 C.桨法 D.小杯法 93.某药肝脏首过作用大,可选用适宜的剂型有( )。 A.肠溶片剂 B.舌下片剂 C.口服乳剂 D.透皮给药系统 94.可作为液体制剂的防腐剂有( )。 A.尼泊金乙酯 B.苯甲酸 C.新洁尔灭 D.邻苯基苯酚 95.影响药物制剂设计的因素包括( )。 A.疾病性质临床用药需要 B.药物理化性质 C.给药途径 D.生产成本与知识产权 三、案例分析题 复方阿司匹林片在临床上常用于解热、镇痛、消炎。 【处方】阿司匹林 268g 对乙酰氨基酚 136g 咖啡因 33.4g 淀粉 266g 淀粉浆(15%~17%) 85g 滑石粉 25g(5%) 轻质液状石蜡 25g 酒石酸 27g 制成1000片。 96.在处方中,加入酒石酸的作用是( )。 A.增加药物的溶解度 B.填充剂 C.防止阿司匹林水解 D.矫味剂 97.下列说法中正确的是( )。 A.采用尼龙筛网制粒,防止阿司匹林的水解受金属离子催化 B.采用不锈钢网颗粒,防止颗粒干燥后硬度大,流动性好 C.可将 15%淀粉浆用 78%乙醇代替 D.可将滑石粉用硬脂酸镁代替 98.处方里的润滑剂是( )。 A.淀粉 B.滑石粉 C.轻质液体石蜡 D.酒石酸 99.处方里淀粉的作用是( )。 A.稀释剂 B.崩解剂 C.黏合剂 D.润滑剂 100.三种主要成分不能混合制药是因为( )。 A.易产生低共熔现象 B.避免阿司匹林与水直接接触 C.有利于药物分散均匀 D.改善颗粒的流动性
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