newdu 发表于 2017-10-13 11:48:08

2017年医疗卫生系统公开招聘工作人员考试药学专业知识真题汇编一

<P align=center><STRONG>2017年医疗卫生系统公开招聘工作人员考试药学专业知识真题汇编(一)</STRONG></P>
<P><BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; <STRONG>一、单项选择题(下列各题备选答案中只有一项符合题意,请将其选出填写在相应的括号内)<BR></STRONG>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 1.药代动力学参数不包括( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.消除速率常数 B.表观分布容积<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.半衰期 D.半数致死量<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 2.关于糖浆剂的说法错误的是( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.可作矫味剂、助悬剂、片剂包糖衣材料<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; B.蔗糖浓度高时渗透压大,微生物的繁殖受到抑制<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.糖浆剂为高分子溶液<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; D.冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂,制备的糖浆剂颜色较浅<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 3.复方碘溶液中加入碘化钾的作用是( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.助溶剂 B.增溶剂<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.消毒剂 D.极性溶剂<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 4.在酸性染料比色法中,常用的指示剂是( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.甲基红 B.酚酞<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.溴麝香草酚蓝 D.溴麝香草酚酞<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 5.下列不属于 β-内酰胺类抗生素的是( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.阿莫西林 B.呋喃西林<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.哌拉西林 D.头孢哌酮<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 6.药物制剂的含量用( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.百分比表示 B.制剂的浓度表示<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.制剂的重量或体积表示 D.标示量的百分比表示<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 7.关于处方药和非处方药的叙述正确的是( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.处方药可通过药店直接购买<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; B.处方药是使用不安全的药品<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.非处方药也需经国家药监部门批准<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; D.处方药主要用于自我诊断、自我治疗的轻微疾病<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 8.口服制剂设计一般不要求( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.药物在胃肠道内吸收良好<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; B.避免药物对胃肠道的刺激作用 <BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.药物吸收迅速,能用于急救 <BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; D.制剂易于吞咽<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 9.《中华人民共和国药典》规定,凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再检查( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.溶出度 B.重量差异<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.崩解时限 D.硬度和脆碎度<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 10.抗肿瘤药物卡莫司汀属于( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.亚硝基脲类烷化剂 B.氮芥类烷化剂<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.嘧啶类抗代谢物 D.嘌呤类抗代谢物<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 11.β-内酰胺类抗生素的作用机制是( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.干扰核酸的复制和转录<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; B.影响细胞膜的渗透性<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; D.为二氢叶酸还原酶抑制剂<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 12.阿司匹林片含量测定时,为避免酒石酸或柠檬酸等辅料的干扰,应选用( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.直接酸碱滴定法 B.电位滴定法<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.双相酸碱滴定法 D.两步酸碱滴定法<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 13.维生素 C 具有酸性,是因为其化学结构上有( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.羰基 B.无机酸根 C.多羟基 D.连二烯醇<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 14.静脉注入大量低渗溶液可导致( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.红细胞死亡 B.溶血<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.血浆蛋白质沉淀 D.红细胞聚集 <BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 15.高分子溶液剂加入大量电解质可导致( )。 <BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.产生絮凝作用 B.产生凝胶<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.盐析 D.胶体带电,稳定性增加<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 16.属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药是( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.乙胺嘧啶 B.氯喹 C.伯氨喹 D.奎宁<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 17.某药按一级动力学消除时,其半衰期( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.随药物剂型而变化 B.随给药次数而变化<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.随给药剂量而变化 D.固定不变<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 18.吗啡的药理作用是( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.镇痛、镇静、镇咳<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; B.镇痛、镇静、抗震颤麻痹<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.镇痛、呼吸兴奋<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; D.镇痛、镇静、散瞳<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 19.下列哪个药物能与三氯化锑的氯仿溶液显紫红色?&nbsp; ( )<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.维生素 A C.维生素 B2<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 20.下列属于前药的是( <BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; )。 B.维生素 B1 D.维生素 B6<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.长春新碱<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.氮芥&nbsp; B.卡莫斯汀<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; D.环磷酰胺<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 21.阿司匹林防止血栓形成的机制是( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.抑制血栓素 A2 合成 <BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; B.促进前列环素的合成 <BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.促进血栓素 A2 合成 <BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; D.抑制前列环素的合成<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 22.形成脂质体的双分子层膜材为( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.磷脂与胆固醇 B.蛋白质<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.多糖 D.HPMC<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 23.胺碘酮的作用是( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.阻滞钠通道 B.阻滞 β 受体<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.促进 K+外流 D.选择性延长复极过程(APD)<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 24.CMC 指的是( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.胶束 B.临界胶束浓度<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.表观油水分配系数 D.亲水亲油平衡值<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 25.2015 版《中华人民共和国药典》药品在阴凉处贮存,指的是温度( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.2~8℃ B.10~20℃<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.不超过 20℃ D.不超过 25℃ <BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 26.芳基烷酸类药物如布洛芬,在临床上的作用是( )。 <BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.中枢兴奋 B.利尿<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.降压 D.消炎、镇痛、解热<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 27.能使高锰酸钾试液褪色的巴比妥类药物是( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.苯巴比妥 B.司可巴比妥<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.异戊巴比妥 D.硫喷妥钠 28.治疗外周血管痉挛性疾病宜选用的药物是( )。 <BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.M 受体激动药 B.N 受体激动药<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.α 受体阻断药 D.β 受体阻断药<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 29.新斯的明的作用机制是( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.激动 M 胆碱受体<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; B.激动 N 胆碱受体<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.可逆性地抑制胆碱酯酶<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; D.难逆性地抑制胆碱酯酶<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 30.片剂硬度不合格的主要原因之一是( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.压片力太小 B.崩解剂不足<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.黏合剂过量 D.润滑剂不足<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 31.配制溶液时进行搅拌的目的是( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.增加药物的溶解度 B.增加药物的润湿性<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.增加药物的稳定性 D.增加药物的溶解速率<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 32.支气管哮喘急性发作时,应选用( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.异丙肾上腺素气雾吸入 B.麻黄碱口服<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.色甘酸钠吸入 D.阿托品肌注<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 33.下列属于尼泊金类防腐剂的是( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.山梨酸 B.苯甲酸盐<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.羟苯乙酯 D.二氯叔丁醇<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 34.最适合做O/W型乳化剂的HLB值一般在( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.7~9 B. 5~20 C.8~16 D.3~8<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 35.青霉素引起过敏性休克时,首选药物是( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.多巴胺 B.去甲肾上腺素<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.肾上腺素 D.葡萄糖酸钙<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 36.关于药物相互作用说法错误的是( )。 <BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.只有两种或两种以上药物同时应用时才出现 <BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; B.可能表现为药理作用的改变<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.有时表现为毒性反应的增强 <BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; D.可改变药物的体内过程 <BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 37.局麻药的作用机制是( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.局麻药阻碍 Ca2+内流,阻碍复极化<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; B.局麻药促进 Na+内流,产生持久去极化<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.局麻药促进 K+内流,促进复极化<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; D.局麻药阻碍 Na+内流,阻碍去极化<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 38.根据《中华人民共和国药品管理法》,以下按假药论处的是( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.超过有效期的<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; B.变质的<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; D.不注明或更改生产批号的<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 39.根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.药品监督管理部门<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; B.药品研究机构 C.药品生产企业 D.药品经营企业<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 40.下列不属于片剂包衣目的的是( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.促进药物在胃内的崩解<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; B.增加药物的稳定性<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.掩盖药物的不良气味<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; D.使片剂外观光洁美观,便于识别<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 41.舌下给药的优点是( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.经济方便 B.不被胃液破坏<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.吸收规则 D.避免首过消除<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 42.能形成 W / O 型乳剂的乳化剂是( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.Pluronic F-68 B.吐温 80<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.胆固醇 D.十二烷基疏酸钠<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 43.以下各项中,对药物的溶解度不产生影响的因素是( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.药物的极性 B.药物的晶型<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.溶剂的量 D.溶剂的极性<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 44.阿托品不会引起哪种不良反应?&nbsp; ( )<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.恶心、呕吐 B.视力模糊<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.口干 D.排尿困难<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 45.决定每天给药次数的主要原因包括( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.血浆蛋白结合率 B.吸收速度<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.消除速度 D.作用强弱<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 46.伴有糖尿病的水肿患者,不适合用( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.氢氯噻嗪 B.呋塞米 C.螺内酯 D.乙酰唑胺<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 47.下列属于乙二胺类抗过敏药物的是( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.曲吡那敏 B.氯苯海拉明<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.氯苯那敏 D.赛庚啶<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 48.吸入气雾剂药物的主要吸收部位是( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.气管 B.咽喉 C.黏膜 D.肺泡<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 49. 依据《药品说明书和标签管理规定》,药品的标签说明书必须用中文显著标示药品的( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.通用名称 B.商品名称<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.别名 D.化学名称<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 50.根据药物性质、用药目的、给药途径,将原料药加工成适合于诊断、治疗或预防应用的形 式,称为( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.成药 B.汤剂 C.制剂 D.剂型<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 51.具有抗炎作用,用于治疗胃溃疡的活性成分为( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.人参皂苷 B.甘草皂苷和甘草次酸<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.薯蓣皂苷元 D.羽扇豆烷醇<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 52.目前常用的抗胆碱药是( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.阿托品 B.异丙托品 C.特布他林 D.溴己新<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 53.乐果口服中毒者,可选用的洗胃液是( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.2%碳酸氢钠溶液 B.3%碳酸氢钠溶液<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.4%碳酸氢钠溶液 D.5%碳酸氢钠溶液<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 54.社会药房的任务是( )<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.正确地发配药品<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; B.做好非处方药的销售<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.监控全店的药品质量,向购药者提供咨询服务<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; D.以上皆是<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 55.在服药过程中,应定期复查肝功能的是( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.西立伐他汀 B.烟酸<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.泛硫乙胺 D.普罗布考<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 56.一般老年人用药的剂量应为( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.小儿剂量 B.按体重计算<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.成人剂量的 3 / 4 D.成人剂量<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 57.关于二室模型的药物及其分布情况下列哪项正确?&nbsp; ( )<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.中央室与周边室 B.血液与尿液<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.体液与尿液 D.心脏与肝脏<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 58.病情严重的过敏性休克患者可静脉滴注肾上腺皮质激素,肌注( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.谷胱甘肽 B.异丙嗪<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.肾上腺皮质激素 D.贝美格<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 59.适用于高血压合并糖尿病或并发心脏功能不全 ,肾损害且有蛋白尿的患者的降压药物是( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.氢氯噻嗪 B.阿替洛尔 C.维拉帕米 D.依那普利<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 60.属于癌症病人第一阶段止痛药的是( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.布洛芬 B.曲马多 C.可待因 D.哌替啶<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 61.治疗军团菌病的首选药物是( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.羟氨苄青霉素 B.红霉素<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.头孢他啶 D.克拉维酸<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 62.可耗竭肾上腺素能神经末梢递质的药物是( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.可乐定 B.美加明 C.利血平 D.卡托普利<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 63.可产生“灰婴综合征”的是( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.青霉素 B.氯霉素 C.红霉素&nbsp; D.土霉素 <BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 64.气雾吸入给药优于其他给药途径且对心脏影响最小的是( )。 <BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.沙丁胺醇 B.克伦特罗 C.特布他林&nbsp; D.福莫特罗 <BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 65.医学人道观与一般人道思想最本质的区别是( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.对人的价值观念不同 B.运用领域不同<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.价值追求不同 D.追求的目标不同<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 二、多项选择题(下列各题备选答案中至少有两项符合题意,请找出恰当的选项,多选、错 选或少选均不得分)<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 66.药物剂型的重要性包括( )。 <BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.剂型可改变药物的作用性质 <BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; B.剂型可改变药物的作用速度<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.剂型可降低(或消除)药物的毒性<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; D.剂型可产生靶向作用<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 67.药物的排泄途径有( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.泪水 B.乳汁<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.肾脏 D.胆汁<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 68.直肠给药的优点有( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.降低药物的毒性 B.减少肠胃道的刺激<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.避免首过消除 D.提高药物的疗效<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 69.可口服给药的头孢菌素类药物有( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.头孢克洛 B.头孢噻肟钠<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.头孢哌酮钠 D.头孢氨苄 <BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 70.下列属于药物相互作用的拮抗作用的有(&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; )。 <BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.药理性拮抗 B.生理性拮抗<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.化学性拮抗 D.生化性拮抗<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 71.属于控释制剂的是( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.肠溶剂 B.靶向制剂<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.透皮吸收制剂 D.滴眼剂 <BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 72.亚硝酸钠滴定法指示滴定终点的方法有( )。 <BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.电位法 B.分光光度法<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.内指示剂法 D.永停滴定法<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 73.输液存在的主要问题有( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.染菌 B.澄明度问题<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.热原问题 D.剂量问题<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 74.青霉素的缺点有( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.对酸不稳定,只能注射给药,不能口服<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; B.抗菌谱窄<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.有严重过敏反应<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; D.有耐药性<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 75.下列高分子材料不属于生物降解材料的是( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.乙基纤维素 B.甲基纤维素<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.聚乳酸 D.聚乙烯<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 76.脂质体的特点包括( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.药物吸收速度快 B.缓释型<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.靶向性 D.降低药物的毒性<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 77.下列有关胶囊剂的说法正确的是( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.提高药物的稳定性,掩盖不良臭味<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; B.药物在体内起效快<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.可延缓药物释放,定位解毒<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; D.液体药物的固体化<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 78.根据《处方药的管理办法》,可从事调剂的工作人员有( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.主管护师 B.药师<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.副主任药师 D.主管药师<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 79.属于被动靶向制剂的有( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.乳剂 B.纳米囊 C.脂质体 D.纳米球<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 80.崩解剂的作用机制是(&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.毛细管作用 B.膨胀作用<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.产气作用 D.湿润作用<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 81.易风化药物可使胶囊壳(&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.变脆破裂 B.熔化 C.变软 D.互相粘连 <BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 82.为避免金属离子对制剂稳定性产生影响,可采取的措施有(&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; )。 <BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.操作过程避免作用金属器皿<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; B.加入金属螯合剂<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.加入表面活性剂<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; D.将金属螯合剂与抗氧剂合用<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 83.属于均相液体制剂的是(&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.溶液剂 B.溶胶剂<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.混悬剂 D.高分子溶液剂<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 84.制剂中药物化学降解的途径有(&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.水解 B.氧化<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.异构化 D.聚合<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 85.注射剂的热原污染途径正确的有(&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.辅料 B.容器生产用具<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.注射用水 D.制备环境<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 86.根据包衣所用材料的不同,包衣片可分为(&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.多层片 B.薄膜衣片<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.糖衣片 D.肠溶衣片<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 87.乳剂常发生下列(&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; )变化。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.分层 B.絮凝<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.转相 D.合并与破裂<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 88.制剂设计基本原则需要考虑药物的(&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.有效性 B.密合性<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.可控性 D.稳定性<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 89.栓剂的特点包括(&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.药物不受胃肠道 pH 或酶影响 <BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; B.避免药物对胃黏膜的刺激 <BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.减少药物对肝脏代谢影响 <BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; D.完全吸收进入下腔静脉<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 90.表面活性剂的生物学性质包括(&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.对药物吸收的影响 <BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; B.与蛋白质相互作用 <BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.毒性<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; D.刺激性<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 91.压片前颗粒的处理包括( )。 <BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.整粒&nbsp; B.加挥发性药物<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.加崩解剂&nbsp; D.加润滑剂<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 92.《中华人民共和国药典》中收载的溶出度测定方法有( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.篮法 B.崩解法<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.桨法 D.小杯法<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 93.某药肝脏首过作用大,可选用适宜的剂型有( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.肠溶片剂 B.舌下片剂<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.口服乳剂 D.透皮给药系统<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 94.可作为液体制剂的防腐剂有( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.尼泊金乙酯 B.苯甲酸<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.新洁尔灭 D.邻苯基苯酚<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 95.影响药物制剂设计的因素包括( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.疾病性质临床用药需要<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; B.药物理化性质<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.给药途径<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; D.生产成本与知识产权<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; <STRONG>三、案例分析题<BR></STRONG>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 复方阿司匹林片在临床上常用于解热、镇痛、消炎。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 【处方】阿司匹林&nbsp;&nbsp; 268g<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 对乙酰氨基酚&nbsp;&nbsp; 136g<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 咖啡因&nbsp;&nbsp; 33.4g<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 淀粉&nbsp;&nbsp; 266g<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 淀粉浆(15%~17%)&nbsp;&nbsp; 85g<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 滑石粉&nbsp;&nbsp; 25g(5%)<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 轻质液状石蜡&nbsp;&nbsp; 25g<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 酒石酸&nbsp;&nbsp; 27g<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 制成1000片。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 96.在处方中,加入酒石酸的作用是( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.增加药物的溶解度<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; B.填充剂<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.防止阿司匹林水解<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; D.矫味剂<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 97.下列说法中正确的是( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.采用尼龙筛网制粒,防止阿司匹林的水解受金属离子催化 <BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; B.采用不锈钢网颗粒,防止颗粒干燥后硬度大,流动性好 <BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.可将 15%淀粉浆用 78%乙醇代替<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; D.可将滑石粉用硬脂酸镁代替<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 98.处方里的润滑剂是( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.淀粉 B.滑石粉<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.轻质液体石蜡 D.酒石酸<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 99.处方里淀粉的作用是( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.稀释剂 B.崩解剂<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.黏合剂 D.润滑剂<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 100.三种主要成分不能混合制药是因为( )。<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; A.易产生低共熔现象<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; B.避免阿司匹林与水直接接触<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; C.有利于药物分散均匀<BR>&nbsp;&nbsp;&nbsp; D.改善颗粒的流动性</P>
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