药学备考技巧：药品管理法第八章记忆口诀
药学记忆口诀帮助事业单位药学专业考生快速记忆药品相关法律知识!《中华人民共和国药品管理法》第八章药品监督，希望考生通过前文的复习有一定的知识积累，下面我们来学习药品管理法第八章药品监督的记忆口诀。热门推荐：
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药品管理法记忆口诀
章节
条款
记忆要点
第八章药品监督
64
药品监督管理局，按照法律行政法，
对其审批的事项，有权监督和检查，
有关单位和个人，不得拒绝和隐瞒，
检查必须示证件，事关秘密应保密。
药品监督管理局，根据督查的需要，
抽查检验药质量，按照规定来抽样，
抽检不得收费用，所需费用出。
可能危害健康药，查封扣押措施硬，
处理决定七日出，药品需要检验的，
报告书出之日起，处理决定半月出。
省市药监局，质量抽检的结果，
应当定期来公告，公告不当应更正。
被检药品当事人，对检结果有异议，
七日之内提申请，请求复验看结论。
复验单位可以是，原来药品检验所，
或上一级药检所，确定的检所，
受理复验的检所，规定时间出结果。
药品监督管理局，按照规定来认证，
GMP和GSP，认证单位要注意，
认证合格莫松劲，跟踪检查上级会。
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